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松原万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

松原肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

这是一次性检测565个关键基因,为多种实体瘤寻找靶向药、免疫药、化疗药方案的全面基因检测。

谁需要做这个检测?

  • 在松原确诊恶性肿瘤,需要寻找靶向药或免疫治疗机会的人士。
  • 在松原接受治疗后,肿瘤出现进展或耐药,需要更换治疗方案的人士。
  • 在松原有恶性肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
  • 在松原考虑使用特定靶向药或PARP抑制剂前,希望确认是否获益的人士。
  • 在松原希望了解化疗药物对自身可能产生的疗效与副作用的人士。
  • 在松原希望通过全面基因信息,为未来可能的精准治疗做好规划的人士。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肿瘤比作一场战役,这项检测就是一次全面的‘敌情侦察’。它主要检查四件事:第一,侦察‘敌军’(肿瘤细胞)的弱点,即565个关键基因上是否有突变,从而找到可用的‘精确制导武器’(靶向药),或提示‘免疫部队’(免疫治疗)是否有效。第二,评估修复系统(HRR基因)是否失灵,来判断PARP抑制剂这类特殊武器是否奏效。第三,分析个体对常规‘火力覆盖’(化疗)的耐受性和反应。第四,探查基因库中是否存在可能传给后代的‘情报漏洞’(遗传性肿瘤风险)。它能提供非常全面的用药指导信息,但医学在不断进步,它无法覆盖未来所有新药,也不能保证检测到突变就一定有药可用。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,选择提供已有的手术或穿刺留下的组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织),或者专门采集新鲜组织或穿刺样本。如果提供组织样本,过程无感。若需采血,无需空腹,在松原的合作机构或通过邮寄采样包完成即可,采血过程仅轻微刺痛,几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后开始计算检测周期。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对目标区域进行深度测序,准确性高。用于检测的样本(如组织或血液)本身是安全的生物材料。整个检测在专业实验室内完成,过程规范。报告结果会由专业团队进行分析解读。需要注意的是,任何检测都有其技术局限性,极少数情况可能出现假阴性或假阳性。报告提供的是基于现有医学知识的用药提示和风险评估,最终治疗方案需由您的主治医生结合您的全部临床情况来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和网上说的“基因测序”是一回事吗?
可以理解为一种特定领域的基因测序。它并非检测您所有的基因,而是精准“靶向”测序,集中分析600多个已证实与实体瘤发生、发展和治疗密切相关的基因区域,目的性非常强,专门用于指导肿瘤治疗。
采样后,样本怎么送到你们那里?
您无需自行运送。在采样点完成样本采集和登记后,我们会委托专业的冷链物流人员上门收取样本,并确保在低温条件下安全、及时地送达实验室。
如果检测结果出来,发现没有可用药怎么办?钱是不是白花了?
并非如此。即使未发现明确的靶向用药提示,报告中的TMB、MSI信息有助于评估免疫治疗机会,HRR基因状态与PARP抑制剂相关,化疗相关基因型可指导化疗方案选择与副作用管理,遗传风险评估对家族健康有重要意义。这些信息都具有独立的临床参考价值。
检测结果说TMB(肿瘤突变负荷)很高,这具体意味着什么?
TMB高通常意味着肿瘤细胞基因组中累积的突变数量较多。在临床实践中,高TMB的肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)这类免疫治疗药物的响应概率相对更高。这为您的治疗提供了一个可能有效的方向,具体是否适用还需医生结合您的整体情况和药物可及性来决策。
我的基因数据和个人信息怎么保密?有点担心隐私。
请您放心。我们从样本接收、检测到数据存储的全流程都遵循严格的隐私保护规范。所有信息均经加密处理,未经您的明确授权,绝不会向任何第三方泄露。检测完成后,样本也会按照规定销毁。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计16000元,不支持医保报销。
  • 请务必与您的主治医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请提前确认医院是否能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
  • 采样前请仔细阅读采样指导,确保样本量足够且保存得当,避免样本失效。
  • 邮寄样本时请使用提供的专用物流,并尽快寄出,尤其是新鲜组织样本。
  • 报告出具后,建议携带报告与您的主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
  • 妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的治疗决策有长期参考价值。
  • 检测结果属于您的个人隐私,检测机构会严格保密。

用户评价 (9条,均分5.0)

顾** 已验证 甲状腺结节

我是体检发现肺结节异常,医生建议做基因检测看看有没有用药机会。整个过程最让我感动的是客服小陈,我第一次接触这个完全不懂,她微信语音给我讲了快一小时,把检测流程、样本要求、报告怎么看讲得明明白白,特别耐心。报告出来后还主动问我有没有找医生解读,需不需要帮助,这种跟进让我很安心。

机构回复

感谢您的认可!让每位用户在专业且复杂的检测过程中感到清晰和安心,是我们的责任。小陈一直是我们团队的明星客服,我们会继续把这种耐心细致的服务传递下去。祝您后续诊疗顺利!

2026-03-298人觉得有用
黄** 已验证 家族史筛查

肺癌二次手术前决定做个全面检测。最满意的是检测的灵敏度,我之前的病理样本细胞量很少,担心做不成,但客服提前沟通了风险,最终成功检出并给出了明确的用药建议。为手术和术后治疗提供了关键依据。

机构回复

非常感谢您的认可。对于细胞量少的样本,我们的技术平台具有较高灵敏度。能为您的手术和治疗决策提供有效支持,是我们价值的最大体现。祝您后续治疗一切顺利!

2026-03-2319人觉得有用
张** 已验证 淋巴瘤患者

检测很专业,售后跟进也挺好,有定期回访。就是价格确实偏高,虽然有部分走了医保,但自付压力还是不小。希望能多提供一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道,让更多患者用得起。

机构回复

衷心感谢您选择我们并坦诚提出价格方面的意见。我们理解您的感受,也一直在探索如何通过多方协作、金融方案等降低患者负担。您的建议我们会认真考虑,并努力推动可及性的提升。

2026-03-2655人觉得有用
孙** 已验证 结直肠癌

体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。

机构回复

能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。

2026-03-0613人觉得有用
叶** 已验证 二次手术前

我是肠癌患者,化疗前检测。本身对疼痛比较敏感,所以特别问了能不能用更细的针。采样医生评估后同意了,虽然操作时间稍长一点点,但真的几乎不疼,只有轻微的压迫感。这种能根据患者情况调整的灵活性,让我觉得是被个体化对待的。

机构回复

感谢您的分享。我们坚持个体化医疗,采样方案也会在安全范围内尽可能考虑患者的特殊需求和感受。很高兴我们的灵活处理让您拥有了一次相对无痛的体验,祝您后续治疗精准有效!

2026-03-1360人觉得有用
黄** 已验证 靶向用药参考

从取样到出报告,时间比预计的稍快了一点。报告解读可以选线上视频,非常方便,还能录音录像反复听。解读的主任一边讲一边在报告PDF上划重点、做批注,讲完这份‘笔记版’报告直接发给我,我拿去给医生看特别方便。整个服务闭环很完整。

机构回复

感谢您对我们服务流程的细致反馈!我们不断优化时间线和线上工具,正是为了提升用户体验和信息的可用性。能提供一份医生和患者都能高效利用的“笔记版报告”,我们很有成就感。

2026-03-206人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

作为工薪阶层,这笔检测费是笔不小的开支。但我得了肺癌,不想盲目试药。仔细研究后发现,这个产品一次性能查很多项目,如果分开单项检测,总费用反而更高。这样一算,其实是个‘打包优惠价’。用了医保个人账户的钱,压力小了点。报告给了明确用药方向,我觉得这‘打包’打得值。

机构回复

您的精打细算我们非常理解。我们的设计初衷之一就是通过一次性全面检测,避免患者多次取样、多次付费的困扰和潜在浪费。感谢您对我们性价比的认可,祝您治疗有效!

2024-12-189人觉得有用
龙** 已验证 肠癌患者

手术后组织样本检测,主要为了靶向用药参考。过程中有任何进度更新,系统都有短信提示,客服也会微信同步,完全不用我追着问。报告出来后,咨询老师还额外给我发了几篇最新的相关治疗文献摘要,说可能对我跟医生沟通有帮助,这点超预期!

机构回复

感谢您的细心反馈。透明的流程和主动的信息服务是我们的承诺。提供前沿文献辅助,是希望帮助您更充分地进行医患沟通。能对您有所帮助,我们做的这一切就有意义。

2025-10-0418人觉得有用
姚** 已验证 肺癌家属

报告PDF设计得很清晰,分模块的,临床意义明确的部分、探索中的部分、遗传风险部分都分开了。我自己是医疗相关从业者,看下来觉得逻辑清晰,证据等级标注规范,可以直接拿去和主治医生讨论。

机构回复

感谢您从专业角度给出的高度评价。我们报告的架构设计正是为了满足不同用户群体的需求,特别是方便您这样的专业人士高效获取信息并与临床医生对接。期待我们的产品能持续为您提供专业支持。

2026-02-1144人觉得有用

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