松原染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 年龄在35岁及以上,希望了解宝宝染色体是否健康的您。
- 在松原的早期唐筛结果提示为“临界风险”或“高风险”的您。
- 有染色体异常家族史或不良孕产史,希望获得更多信息的您。
- 因存在流产风险等原因,不适合进行有创检查的您。
- 希望以更安全、便捷的方式,为宝宝健康增加一道筛查保障的您。
- 居住或工作在松原,希望了解本地服务流程的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比是给宝宝的“染色体卫士”做一次初步点名。它主要检查宝宝21号、18号和13号这三条最重要的染色体数量是否正常。如果多出一条,就分别对应大家可能听说过的唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。它能给出这些异常的风险是高还是低,让您能更早知情、更安心。需要了解的是,它是一项筛查,而不是最终诊断。它能发现绝大多数上述染色体的数量异常,但无法检查所有染色体,也无法发现染色体结构异常或单基因疾病。如果结果提示风险,通常意味着需要进一步咨询和检查来明确。同时,它对多胞胎的筛查准确性会有所降低,需要特别注意。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。只需要抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升),无需空腹,和平常体检抽血一样。抽血过程很快,大约一分钟,可能会有轻微的针刺感。在松原,您可以选择到合作的采血点或服务中心完成采样。如果您不方便前往,部分检测机构也支持护士上门采样或通过指定的物流邮寄采血包,您可以在家中完成采样后寄回。整个采样环节对您和宝宝都是安全无创的。
结果准确吗?安全吗?
这项检测的准确性非常高,对于最常见的21三体(唐氏综合征)的筛查准确率通常在99%以上。它仅需抽取您的血液,不进入子宫,因此对您和宝宝都非常安全,没有流产等风险。它是一种高级筛查技术,但任何筛查技术都无法达到100%。如果检测结果提示“高风险”,这强烈提示存在相应染色体异常的可能性,但并非最终诊断,您需要遵照指导进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确诊。同样,如果结果为“低风险”,也意味着宝宝患这三种目标疾病的风险极低,可以大大放心,但并不能排除其他所有异常的可能。整个报告会清晰标注其筛查性质,并由专业人员为您解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 最佳检测时间为孕12周以后,具体请依据医生建议。
- 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
- 采样时请携带有效身份证件,确保信息准确。
- 如果是双胎或多胎妊娠,务必提前告知服务人员。
- 报告为个人隐私,请妥善保管,线上查阅注意账户安全。
- 报告结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读。
- 检测费用为1705元,需个人自费承担,不支持医保报销。
- 检测已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。
用户评价 (9条,均分4.9)
30岁怀二胎,既要带大宝又要产检,时间紧。这个NIPT好就好在不用空腹,也不用特意挂号排队,抽血时间自由安排。报告出来有短信,还有电话通知,双重保险不怕漏。效率很高,大概一周就出结果了,没怎么焦虑等待。
机构回复
很高兴我们的流程为您节省了宝贵时间!考虑到宝妈们的实际忙碌,我们优化了预约与通知环节。恭喜您获得低风险结果,祝您和宝宝健康!
整个流程下来,感觉自己像个‘隐形人’。除了必要信息,他们没有多问一句。连在线查报告的页面,都是无广告、无弹窗、无其他产品推荐的干净界面,不会因为浏览了报告就被推送相关广告,这点在当今互联网环境下太难得了。
机构回复
我们始终认为,医疗健康服务应纯粹、专注。因此,我们的查询平台杜绝了一切商业广告和交叉营销,确保您的访问轨迹清晰独立。感谢您对我们理念的认同。
孕早期吐得厉害,电话咨询时声音有气无力,客服听出来了,主动放慢语速,语气特别温柔,还给我推荐了一些缓解孕吐的小方法,像朋友一样。
机构回复
听到您孕早期如此辛苦,很是牵挂。能为您带来一丝暖意,我们很开心。请您多保重身体,有任何需要,我们一直都在。
第一次产检医生推荐的。让我惊喜的是,生完宝宝快一个月了,居然还有客服回访,问我和宝宝情况,并再次确认保险相关事宜是否需要启动。这种售后的持久性,让我觉得他们是真的在做服务,不是一锤子买卖。
机构回复
恭喜您喜得宝宝!我们的服务周期涵盖孕期及产后,旨在提供长期保障。感谢您对我们持续跟进的认可,祝宝宝健康成长!
整体很不错,预约和采血都方便。报告内容很专业,但有些术语对于普通家长来说还是有点难,虽然客服可以问,但如果报告里能多两句通俗比喻解释就更完美了。不过不影响它是个好产品。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵建议!关于报告解读的通俗化,我们已记录并会反馈给医学团队进行优化,力求让每位用户都清晰理解。
客服在我预约时,就提前发了报告样例和常见术语解释,让我有心理准备。等真正看到自己报告时,因为提前预习过,接受度高很多。这种前置服务很人性化。
机构回复
感谢您注意到我们的用心!我们希望从检测开始前就陪伴您,帮助您提前理解,这样在查看最终报告时能更从容。您的良好体验是我们服务设计的初衷。
报告拿到手有十几页,一开始看不懂那些术语。后来约了线上的报告解读服务,医生特别耐心地讲了半个多小时,把什么T21、T18的风险概率掰开揉碎讲,还用图表比划,终于弄明白了。这个服务真不能省。
机构回复
感谢认可!报告的专业性是我们坚守的底线,而帮助每位准妈妈真正理解报告,同样重要。我们的遗传咨询医生会确保您清晰了解每一项结果。如果您还有疑问,随时可以再次联系我们。
双胞胎孕妈,一开始顾虑双胎检测会不会更复杂,信息也容易搞混。结果发现两个宝宝都有独立的检测编号和报告文件,而且报告下载链接还是一次性的,看完就失效,这种细节让我觉得钱花得值,隐私考虑周到。
机构回复
祝贺您怀上双胞胎!针对多胎妊娠,我们确实有独立的编码和报告生成系统,确保每个胎儿数据清晰独立。一次性链接是为了防止信息被误传或二次访问,很高兴这个设计能让您安心。
我是试管妈妈,做这个检查之前特别担心隐私泄露,毕竟试管经历不想让太多人知道。从预约开始,客服就强调了信息保密,抽血时护士也只核对编码,不叫全名,整个流程很安心。报告出来也是直接发到我自己设置的密码邮箱,感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您的信任。我们深知试管妈妈的隐私需求尤为特殊,因此从流程设计到信息传递都采用了多重保密措施。您提到的编码核对和加密邮箱发送,正是我们标准操作的一部分。祝您孕期顺利!
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