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优生检测无创产前检测

松原染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

一项通过抽血即可提前筛查胎儿22种常见染色体疾病的产前检测,7天出报告。

谁需要做这个检测?

  • 在松原医院产检的准妈妈,希望获得比传统唐筛更全面的筛查。
  • 35岁以上的高龄孕妇,对胎儿染色体健康有更高的关注度。
  • 有不良孕产史的家庭,希望为本次妊娠提供更多信息参考。
  • 孕早期发现超声指标有轻微异常,希望进一步评估风险。
  • 对孕育健康宝宝有较高期待,希望在常规产检外做更早的排查。
  • 居住或工作在松原,希望流程便捷,通过抽血即可完成检测。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个给胎儿的早期“健康快筛”。它通过分析母体血液中的胎儿游离DNA,主要检查最常见的几种染色体数目异常问题,例如众所周知的唐氏综合征(21号染色体问题)。具体而言,它能一次性筛查22种染色体疾病,包括21、18、13号染色体的数目异常,15种相对常见的染色体片段微缺失/微重复综合征,以及4种性染色体数目异常。它能发现因染色体拷贝数变化导致的发育异常风险,为后续的生育决策和孕期管理提供重要的参考信息。需要了解的是,这项检测属于筛查技术,旨在发现高风险线索,并非最终的诊断。如果检测结果提示风险,通常需要遵专业建议进行产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确诊。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要抽取您10毫升左右的外周血(即普通抽血),无需空腹,随到随采。抽血过程就像常规体检一样,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在松原的合作医疗机构直接采血,如果机构不在松原或您希望更灵活,也可以选择符合规范的邮寄采样服务,会有专人指导您如何安全寄送样本。整个采样环节安全无创,对您和胎儿都没有侵入性风险。

结果准确吗?安全吗?

该技术对21、18、13号染色体数目异常的筛查准确性很高,远高于传统唐氏筛查。它是一种高精度的筛查手段,但任何筛查技术都无法达到100%的准确性。其安全性极佳,因为仅需抽取母体血液,避免了侵入性操作带来的潜在风险。如果检测结果提示为“高风险”,这表示需要高度重视,通常建议您根据专业意见进行产前诊断来确认。如果结果为“低风险”,则表明胎儿患有这22种筛查目标疾病的风险很低,可以大大缓解您的焦虑。它无法检测所有的遗传病、结构畸形或新发突变。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果是低风险,是不是就能完全放心了?
您好,低风险结果意味着胎儿患这22种特定染色体疾病的风险极低,是一个非常好的信号。但正如前面提到的,任何筛查都不能保证100%,且该检测不覆盖所有出生缺陷。建议您仍需遵照医嘱,完成后续所有常规产检。
这个2425元的费用是一次性付清吗?包含所有服务吗?
是的,2425元是项目的总费用(自费项目,不支持医保报销),通常一次性支付。费用包含了采样、检测、报告出具、遗传咨询解读以及项目所含的保险服务,无后续隐藏收费。
你们这个2425元和医院说的两千左右的检测有什么区别?
核心区别在于检测范围。2425元的PLUS项目覆盖22种疾病,包括更多染色体微缺失综合征。医院提到的两千元左右项目可能只覆盖基础3种或更少种类。价格差异主要源于此。两者均为自费,不支持医保。
除了孕妇,有遗传病家族史的健康成年人能做这个来预防吗?
这个项目不适用于健康成年人的疾病预防或体检。它针对的是胎儿染色体的特定异常。有遗传病家族史的成年人,建议进行针对性的遗传咨询和可能相关的携带者筛查或成人疾病风险基因检测。
在松原,是不是所有合作网点都能做这个“PLUS项目”?
您好,是的。我们在松原的所有合作服务网点均可提供本项目(染色体非整倍体异常检测PLUS项目)的采样服务。您可以选择最方便您前往的网点。

注意事项

  • 检测需孕满10周及以上方可进行。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 双胎及以上妊娠亦可检测,但技术细节及准确性请提前咨询。
  • 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗,请务必告知。
  • 报告为筛查结果,不能替代产前诊断,所有决策请结合专业意见。
  • 请妥善保管报告,作为您个人孕期健康管理的重要参考资料。
  • 费用为2425元,需自费,不进入医保报销范围。
  • 检测已包含保险,具体保障范围请查阅相关保险条款说明。

用户评价 (9条,均分5.0)

潘** 已验证 32岁孕妈

孕中期才做检测,邮寄样本时怕包裹泄漏信息。结果发现外包装就是个普通纸盒,寄件方信息也很模糊,完全看不出来是检测样本。这种‘低调’的包装,考虑得很周到。

机构回复

谢谢您的细心。我们刻意采用无标识的普通包装,就是为了让样本在运输途中‘隐形’,避免任何可能引起关注的信息泄露。您的安心,藏在我们设计的每一个细节里。

2026-03-2818人觉得有用
贺** 已验证 35岁初产妇

采样点在我的社区医院,很近。但周末去的时候人特别多,排了挺久的队。建议可以像医院一样,和检测机构合作的采样点也能支持线上分时段预约,避免扎堆。

机构回复

感谢您的反馈。我们已注意到部分热门采样点在高峰时段存在排队情况。正在与合作点积极沟通,推动分时段预约功能的落地,以进一步改善大家的现场体验。

2026-03-2217人觉得有用
尹** 已验证 遗传咨询后检测

我35岁头胎,医生建议做这个。当时觉得三千多有点心疼,但老公说这钱不能省。结果出来低风险,真的松了一口气!想想如果高风险,做羊穿还要花更多钱、冒风险。这么一算,这个检测买的是安心和后续的决策依据,值了。

机构回复

非常感谢您的分享!我们非常理解高龄孕妈的焦虑。这项检测的核心价值正是在于更早地提供风险评估,帮助您和家庭做出更明智、更从容的决策。恭喜您获得理想结果,祝孕期愉快!

2026-03-2535人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

报告生成后,除了电子版,我还申请了纸质版。本以为要等很久,结果三天就寄到了,包装得很仔细。寄出后客服还特意发消息提醒我注意查收,这种小细节让人感觉他们做事很周全,有始有终。

机构回复

感谢您对我们寄送服务的肯定!我们希望通过每一个细节,传递我们对您和这份报告的重视。祝您孕期愉快!

2026-03-0517人觉得有用
廖** 已验证 双胞胎孕妈

服务确实不错,护士上门很准时。不过等待报告的时间比宣传的平均时间多等了3天,那几天有点煎熬。虽然理解有波动,但希望能更准确地预估,或者中间给个进度更新。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于检测环节严谨,个别样本可能存在复核情况,会导致时间延长。我们会加强进程中的主动告知,改进时间预估机制,感谢您的理解与督促。

2026-03-1238人觉得有用
唐** 已验证 备孕夫妻

取样管上只有一个二维码,没有名字。寄回后我在APP上看到样本‘已接收’、‘检测中’、‘报告生成’全流程状态,但所有记录都关联在那个二维码上。这种‘去身份化’的追踪,既让我知情,又保护了我。

机构回复

您总结得非常准确——‘去身份化追踪’。这正是我们平衡‘知情权’与‘隐私权’的核心设计。感谢您的深刻理解与好评!

2026-03-1967人觉得有用
漕** 已验证 28岁孕妈

报告解读的电话是我先生接的,医生助理知道他不太懂,就用特别生活化的比喻来解释,比如把染色体比作书本章节,让他一下子就明白了。这种能把专业知识“翻译”成家常话的能力,真的很厉害!

机构回复

感谢您分享这个温暖的细节。让每一位家人都能听明白、搞清楚,是我们报告解读的重要标准。很高兴我们的医生助理能用这种方式帮助到您的家庭。

2024-11-0355人觉得有用
崔** 已验证 30岁二胎

我是被“已含保险”这个点吸引的,感觉多一层保障。操作流程很简单,扫码、预约、采样,一气呵成。报告出来后有短信和电话双重通知,不怕错过。对于怕麻烦的人来说,这个设计很贴心。

机构回复

感谢您的选择!我们设计“检测+保险”的一体化服务,正是希望为用户提供从检测到保障的完整安心体验。流程上的贴心细节能得到您的认可,我们备受鼓舞!

2025-09-1859人觉得有用
金** 已验证 孕早期

作为IT行业的准爸爸,我仔细看了他们的隐私政策和技术白皮书。用的是端到端加密,而且报告在服务器上也是加密态,这点很专业。不是所有机构都做到这个级别,技术上的重视让我愿意相信他们。

机构回复

遇到您这样专业的用户,是我们的荣幸。您提到的端到端加密及静态数据加密,正是我们技术架构的基石。我们将继续以最高技术标准守护每一位用户的数据安全。

2026-02-0428人觉得有用

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